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新京报讯（记者吴梦真）新京报记者获悉，近日，北京房山警方成功帮助一位大爷找到走失了近一个月的羊群。9月17日，房山区周口店派出所接到一名村民报警求助，称家里30只羊已经走失近一个月，“这些羊是我们一家人的生活依靠，前一阵山里下雨，羊就没有赶回来，没想到，就再也没找到。”报警人王大爷称。民警宋乐、武鹏安慰王大爷，“我们以前也帮着找过羊，这次咱们肯定也能找到。”由于周边全是野山，羊群行踪不定，派出所指挥中心联系了专业部门出动无人机协助查找。民警和王大爷也上山沿着羊群习惯走的区域翻山越岭沿途寻找。“无人机追踪了两个多小时，找羊小组已经翻到了另外一个村庄附近的野山。”民警说，功夫不负有心人，最终民警在一处悬崖上发现了羊群。当时天色已晚，再翻山回去容易有危险，王大爷看到自家羊群已经放下一大半心，民警将王大爷送回家，表示会联系蓝天救援队再增加力量一定能把羊群赶回家。最后，走失了近一个月的羊群成功归家。编辑杨海校对贾宁

这番表态给押注“美联储将再次大幅降息50个基点”的预期泼了冷水，市场反应剧烈。受此影响，当天美国两年期国债收益率直线拉升，美元兑日元汇率短时间内大涨超1%，美股一度全线走低，交易员迅速下调了对美联储总体降息幅度的押注。有分析指出，由于美国经济数据修正幅度过大、市场对经济衰退忧虑加深以及利息支出压力攀升等因素影响，美联储从容调整降息节奏的空间并不大。

美联储多次表示，将根据经济数据来决定降息速度快慢，然而美国数据的公信力正面临挑战。今年8月中旬，美国劳工部宣布，将截至3月底的一年新增就业人数下修81.8万人，几乎将此前公布的新增就业人数砍掉三分之一。在关键经济数据上出现如此巨大的调整，无论是在美国历史上还是从全球范围看都比较罕见。数据修正幅度过大，令市场和经济学界怀疑美联储依赖数据决策的机制存在巨大漏洞，称“可能削弱人们对美国官方统计数据的信心”。因此，美联储调整降息节奏所依赖的数据基础并不牢靠。

长期处于高利率水平下的美国经济，衰退风险不断增加。尽管美联储反复强调“美国经济整体强劲”ayx爱游戏体育网页登录，但在市场机构和经济学家看来，衰退并不遥远。高盛等多家美国投行近期提醒客户为经济发生关键的转变做好准备，“宏观经济格局的一些变化表明经济衰退概率已显著增加”。著名投资人巴菲特加速减持股票的动向更是受到密切关注。过去两年，他已抛售多只持有多年的核心股票，让公司现金储备暴涨161%，达到2769亿美元。继续维持高利率只会进一步提升放大风险，给政策调整带来更多难题。

更大的压力来自美国财政。美国国会预算办公室10月8日发布报告显示，2024财年美国联邦政府财政收入为4.918万亿美元，支出总额达6.752万亿美元，预算赤字超过1.8万亿美元，较上一财年增加1390亿美元。其中，公共债务净利息支出总额为9500亿美元，较上一财年增加2400亿美元，增幅达34%，占全年预算支出的14%，超过了美国国防开支。目前，美国联邦债务总额仍在攀升，如果美联储坚持放缓降息节奏，利息支付将继续激增，美国财政状况势必进一步恶化。

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新京报讯（记者郭懿萌）10月13日，“神经纤维瘤病临床应用研究进展研讨会”在北京举办。本次研讨会由北京新阳光慈善基金会主办，北京美中爱瑞肿瘤医院承办，“神经纤维瘤专项基金项目”支持。论坛汇聚了国内神经纤维瘤病领域的多位专家，就该疾病的外科治疗、药物治疗及基因治疗等话题展开深入探讨，分享了最新研究成果和治疗方法。“神经纤维瘤病临床应用研究进展研讨会”在北京举办。新京报记者王子诚摄神经纤维瘤病（NF）是一类常染色体显性遗传性疾病，目前已在多个国家被认定为罕见病。2023年，我国也将其列入第二批罕见病目录。NF包括1型（NF1）和2型（NF2），两者各有特点，均对患者身心造成极大影响。NF1可累及皮肤、软组织、内脏、骨骼和中枢神经系统，表现形式多样，轻症患者可出现色素沉着和体表肿块，严重者则可能导致骨骼畸形、视力和听力丧失，甚至危及生命。NF2则以双侧前庭神经鞘瘤和其他颅神经肿瘤为特征，导致听力损失和前庭功能障碍，患者的早期死亡率较高，确诊后20年存活率仅为38%。由于神经纤维瘤病初期症状常与皮肤病、胎记等混淆，且社会认知度低，患者往往因漏诊或误诊而错过早期治疗的机会。许多患者在出现严重症状时才得到确诊，此时已错过最佳治疗时机。北京美中爱瑞肿瘤医院院长徐仲煌在发表演讲。新京报记者王子诚摄在研讨会上，北京美中爱瑞肿瘤医院院长徐仲煌表示，“神经纤维瘤专项基金”一方面旨在帮扶患者家庭，另一方面也为了资助医学界开展对神经纤维瘤病的研究。他希望社会各界可以共同努力，共同构建起一个高水平的神经纤维瘤病诊疗和交流的平台，找到更好的治疗方法，真正攻克神经纤维瘤病。首都医科大学宣武医院神经外科行政主任吴浩在主题分享中介绍了NF1的病因、临床表现及治疗现状。他指出，NF1临床症状复杂多样，给患者带来沉重负担，目前主要依靠手术治疗，但存在一定局限性。药物治疗的出现，为NF1患者提供了更多选择。国内已有针对儿童丛状神经纤维瘤的药物获批，未来还将有更多药物进入中国市场。吴浩主任也表示，他与研究团队正在探索新型疗法，以进一步改善NF1的治疗效果。首都医科大学宣武医院神经外科行政主任吴浩在发表演讲。新京报记者王子诚摄北京新阳光慈善基金会项目负责人张建俊在会上介绍了“神经纤维瘤专项基金”2024年度科研课题征集活动。该项目由北京新阳光慈善基金会发起，并获得北京字节跳动公益基金会的支持，计划投入300万元科研资金，资助在神经纤维瘤病领域具有创新性和前瞻性的医学研究。随后，张建俊就该项目的项目目标、申报细则、申报时间、申报办法、项目评审相关内容做了详细说明。首都医科大学附属北京儿童医院骨科主任医师、副教授曹隽在“1型神经纤维瘤病合并骨质异常的治疗”主题分享中，详细介绍了NF1引起骨骼畸形的原因及儿童骨科表现，并提出了诊治原则。曹隽主任指出，NF1临床表现复杂，儿童期常见脊柱侧凸、胫骨假关节和双下肢不等长等问题，病变进展迅速，保守治疗效果有限，应尽早干预。他强调，建立多学科诊疗体系并采用个体化治疗方案，有望进一步改善NF1患儿的治疗效果和生活质量。目前，对神经纤维瘤病的研究和关注仍处于初期阶段，治疗手段有限，尚无治愈方法，主要依赖对症治疗。尽管针对儿童丛状神经纤维瘤的药物已上市，适用的药物依然匮乏，大多数患者需通过手术控制病情，但手术易复发且存在并发症风险，增加了患者的身心痛苦和经济负担。神经纤维瘤病患者面临着长期的痛苦和压力，亟须社会更多关注和支持。提升社会对该病的认知，帮助患者获得系统化治疗，是当务之急。编辑刘倩校对刘越