该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下,根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置,用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。
欧盟公布终裁结果,商务部:不认同、不接受在哪下载安装?参考周刊 Vol.73|如果你从未开始,那将是你失败的原因好用吗?
作者: 嵇庆启 2024年11月02日 15:13297.34MB
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